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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 29/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro143 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

08/01/2026jueves, 8 de enero de 2026

11 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Mulpleo
n.º EU/1/18/1348 · autorizado 18/02/2019 · Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease… · Shionogi B.V. · lusutrombopag · ATC B02BX07
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JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · GUSELKUMAB · ATC L04AC16
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autorizado 20/10/2014 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 17/11/2025 — la AEMPS lo registró 52 días después
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Autorización anulada ESBRIET 267 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 04/11/2011 · ROCHE REGISTRATION GMBH · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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Autorización anulada ESBRIET 267 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 04/11/2011 · ROCHE REGISTRATION GMBH · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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autorizado 05/08/2011 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
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autorizado 04/04/2007 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
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autorizado 04/04/2007 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
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Nueva autorización UE UE Teizeild
n.º EU/1/25/1998 · Teizeild is indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D) in adult and paediatric patients 8 y… · Sanofi Winthrop Industrie · Teplizumab · ATC A10XX01
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Nueva autorización UE UE GalenVita
n.º EU/1/25/2004 · This radionuclide generator is not intended for direct use in patients. The sterile eluate (gallium (<sup>6… · Curium Romania SRL · germanium (<sup>68</sup>Ge) chloride / gallium (<sup>68</sup>Ga) chloride · ATC V09X
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Nueva autorización UE UE Austedo
n.º EU/1/25/1956 · Austedo is indicated for the treatment of moderate to severe tardive dyskinesia in adults. · Teva GmbH · deutetrabenazine · ATC N07XX16
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En total 11 eventos este día.