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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 29/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro143 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

30/09/2024lunes, 30 de septiembre de 2024

19 eventos · 1 importante
autorizado 25/05/2020 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · VALPROATO SODIO · ATC N03AG01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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TARBIS FARMA S.L. · SAPROPTERINA DIHIDROCLORURO · ATC A16AX07
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ROCHE REGISTRATION GMBH · CROVALIMAB · ATC L04AJ07
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 22/08/2024 — la AEMPS lo registró 39 días después
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SEACROSS PHARMA (EUROPE) LIMITED · ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATO · ATC M05BA08
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AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · TERIFLUNOMIDA · ATC L04AK02
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FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
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FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
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FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · USTEKINUMAB · ATC L04AC05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 25/09/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
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EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · EXEMESTANO · ATC L02BG06
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REDDY HOLDING GMBH · RITUXIMAB · ATC L01FA01
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 11 días después
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REDDY HOLDING GMBH · RITUXIMAB · ATC L01FA01
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/09/2024 — la AEMPS lo registró 11 días después
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EVER VALINJECT GMBH · ERIBULINA · ATC L01XX41
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autorizado 01/10/1963 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · GLUCOSA ANHIDRA · ATC B05BA03
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Autorización anulada AMCHAFIBRIN 500 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/02/1978 · MEDA PHARMA S.L. · TRANEXAMICO ACIDO · ATC B02AA02
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KALCEKS AS · CLINDAMICINA FOSFATO · ATC J01FF01
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Importación paralela ARTILOG 200 MG CAPSULAS DURAS
importación paralela · VIATRIS HEALTHCARE · CELECOXIB · ATC M01AH01
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importación paralela · UPJOHN EESV · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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importación paralela · ORGANON PHARMA (IRELAND) LIMITED · SIMVASTATINA; EZETIMIBA · ATC C10BA02
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