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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 22/08/2024
Nueva autorización UE UE

Piasky

Decisión de la Comisión Europea del 22/08/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/24/1848 · Piasky as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age or older… · titular: Roche Registration GmbH · principio activo: crovalimab · ATC L04AJ07 · Union Register ↗

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro1241848001
SituaciónAutorizado
Autorizado30/09/2024
TitularROCHE REGISTRATION GMBH
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
765872 PIASKY 340 MG SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 2 ml sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.