GOBIVAZ
Decisión de la Comisión Europea del 17/11/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
Qué significa
Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.
Autorización
| N.º de registro | 1251988005 |
|---|---|
| Situación | Autorizado |
| Autorizado | 27/11/2025 |
| Titular | ADVANZ PHARMA LIMITED |
| Tipo | Marca · con receta |
| Documentos | Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗ |
En España (Nomenclátor AEMPS) (2)
| CN | Presentación | Comerc. | SNS | PVP |
|---|---|---|---|---|
| 769303 | GOBIVAZ 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 1 ml | sí | no | — |
| 769302 | GOBIVAZ 50 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 0,5 ml | sí | no | — |
Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (2)
| Medicamento | Titular | Comerc. | SNS | PVP desde | |
|---|---|---|---|---|---|
| SIMPONI 100 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V | sí | no | — | |
| SIMPONI 50 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V | sí | no | — |
Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.