Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 13.11.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania115 Wycofane serie5 Nowe leki i opakowania270 Zmiany w rejestrze136 Refundacja0 Europa (EMA)39

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

07.08.2025czwartek, 7 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Fingolimod Stada, 0,5 mg, Kapsułki twarde

decyzja 27/WC/ZW/2025 · STADA Arzneimittel AG z siedzibą w Bad Vilbel, Niemcy

Serie: 5B0350J (ważna do 2026-10-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

06.08.2025środa, 6 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Bortezomib Hospira

nr EU/1/16/1114 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 22.07.2016 · 11 decyzji KE · wskazanie: Bortezomib Hospira as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is i… · Pfizer Europe MA EEIG · bortezomib · ATC L01XG01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

04.08.2025poniedziałek, 4 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Wygasłe pozwolenie UE Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord

nr EU/1/22/1661 · status: wygasłe (sunset clause) · dopuszczony 22.07.2022 · 3 decyzji KE · wskazanie: For adult patients with type 2 diabetes mellitus: It is indicated as an adjunct to diet and exercise to imp… · Accord Healthcare S.L.U. · sitagliptin/metformin hydrochloride · ATC A10BD07

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

01.08.2025piątek, 1 sierpnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Ponowne dopuszczenie Ibuprofen Dr. Max, 400 mg, Kapsułki miękkie

decyzja 6/WS/2024/W · Dr. Max Pharma s.r.o. z siedzibą w Pradze

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

28.07.2025poniedziałek, 28 lipca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia

Nowe dopuszczenie w UE RIULVY

nr EU/1/25/1947 · 1 decyzji KE · wskazanie: RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Tegomil fumarate · ATC L04AX10

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Maapliv

nr EU/1/25/1955 · 1 decyzji KE · wskazanie: Maapliv is indicated for the treatment of maple syrup urine disease (MSUD) presenting with an acute decompensa… · Recordati Rare Diseases · amino acids · ATC B05BA01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 8215 zdarzeń.