Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 29.09.2026 07:39.

Wszystko Wycofania i wstrzymania468 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania533 Zmiany w rejestrze443 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

17.12.2024wtorek, 17 grudnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Ponowne dopuszczenie Strepsils z miodem i cytryną, 1,2 mg + 0,6 mg, pastylki twarde

decyzja 16/WS/2024/W · Reckitt Benckiser (Poland) S.A. z siedzibą w Nowym Dworze Mazowieckim

Serie: RT019 (ważna do 2026-11-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

13.12.2024piątek, 13 grudnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Alofisel

nr EU/1/17/1261 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 23.03.2018 · 7 decyzji KE · wskazanie: Alofisel is indicated for the treatment of complex perianal fistulas in adult patients with non-active/mildly … · Takeda Pharma A/S · Darvadstrocel · ATC L04AX08

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Alhemo

nr EU/1/24/1881 · 2 decyzji KE · wskazanie: Alhemo is indicated for routine prophylaxis of bleeding in patients 12 years of age or more with: • haemophil… · Novo Nordisk A/S · concizumab · ATC B02BX10

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

12.12.2024czwartek, 12 grudnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia

Nowe dopuszczenie w UE IMULDOSA

nr EU/1/24/1872 · 2 decyzji KE · wskazanie: Adult Crohn’s Disease IMULDOSA isindicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Accord Healthcare S.L.U. · ustekinumab · ATC L04AC05

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Eltrombopag Viatris

nr EU/1/24/1869 · 2 decyzji KE · wskazanie: Eltrombopag Viatris is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP… · Viatris Limited · eltrombopag · ATC B02BX05

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Ponowne dopuszczenie Euvax B, 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, zawiesina do wstrzykiwań

decyzja DECYZJA · LG Chem Life Sciences Poland sp. z o. o. z siedzibą w Warszawie

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

11.12.2024środa, 11 grudnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Ponowne dopuszczenie Reparil Gel N, (10 mg + 50 mg)/g, Żel

decyzja 2/WS/2024/W · Viatris Healthcare sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

Serie: D2001785 (ważna do 2025-02-28), D2001039 (ważna do 2025-02-28), D2000440 (ważna do 2025-01-31), D2000974 (ważna do 2024-12-31), D1903726 (ważna do 2024-08-31), D2102011 (ważna do 2026-03-31), D2200054 (ważna do 2027-01-31), D2101749 (ważna do 2026-08-31), D2103655 (ważna do 2026-08-31), D2201197 (ważna do 2027-01-31), D2200248 (ważna do 2027-02-28), D2201438 (ważna do 2027-02-28), D2201198 (ważna do 2027-01-31), D2201426 (ważna do 2027-02-28), D1903725 (ważna do 2024-08-31), D2001038 (ważna do 2025-03-31), D1902417 (ważna do 2024-08-31), D2001843 (ważna do 2025-02-28), D2002129 (ważna do 2025-03-31), D2002134 (ważna do 2025-03-31), D2002135 (ważna do 2025-03-31), D1903721 (ważna do 2024-08-31), D2001872 (ważna do 2025-02-28), D2000931 (ważna do 2024-12-31), D2001440 (ważna do 2025-01-31), D2201557 (ważna do 2027-06-30), D2301227-1 (ważna do 2027-11-30), D2300029 (ważna do 2027-10-31), D2202531 (ważna do 2027-10-31), D2202992 (ważna do 2027-06-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

03.12.2024wtorek, 3 grudnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia · 3 istotnych

Wycofanie serii Paracetamol Hasco, 500 mg, Czopki doodbytnicze

decyzja 32/WC/ZW/2024 · Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu

Serie: 011022 (ważna do 2025-09-30), 021022 (ważna do 2025-09-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wycofanie serii Gripblocker Express, 300 mg + 30 mg + 12 mg, Kapsułki miękkie

decyzja 31/WC/ZW/2024 · Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu

Serie: 020223 (ważna do 2025-01-31), 040223 (ważna do 2025-01-01), 050223 (ważna do 2025-01-01)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wycofanie serii Paracetamol Hasco, 500 mg, Tabletki powlekane

decyzja 30/WC/ZW/2024 · Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu

Serie: 080223 (ważna do 2026-01-31), 030223 (ważna do 2026-01-31), 040223 (ważna do 2026-01-31), 050223 (ważna do 2026-01-31), 060223 (ważna do 2026-01-31), 070223 (ważna do 2026-01-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7373 zdarzeń.