Syntarpen, 2 g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe opakowanie (wielkość, rodzaj) w rejestrze.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 26149 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Cloxacillinum |
| Podmiot | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 fiol. 2 g proszku | 05909991440206 | Rp |
| 10 fiol. 2 g proszku | 05904016013762 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Syntarpen
| 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | bezterminowe |
| 500 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Cloxacillinum): 2
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Cloxacillin Eugia Eugia Pharma (Malta) Ltd. |
1 g, 2 g | do 30.09.2030 | — |
| Cloxacillin Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
1 g, 2 g, 500 mg | do 26.08.2030 | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.