Wycofania i wstrzymania — kwiecień 2025

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

24.04.2025czwartek, 24 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 1 istotne

Wstrzymanie w obrocie Clatra, 6 mg/mL, Krople do oczu, roztwór

decyzja 7/WS/2025 · Menarini International Operations Luxembourg S.A. z siedzibą w Luksemburgu

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Ponowne dopuszczenie Acurenal, 20 mg, Tabletki powlekane

decyzja 14/WS/2024/W · Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii

Serie: 80219782 (ważna do 2026-01-31), 80212781 (ważna do 2025-07-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Acurenal Główny Inspektorat Farmaceutyczny

14.04.2025poniedziałek, 14 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia · 3 istotnych

Wycofane z rynku UE Regkirona

nr EU/1/21/1597 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 12.11.2021 · 4 decyzji KE · wskazanie: Regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (COVID 19) who do not requi… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · regdanvimab · ATC J06BD06

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Regkirona Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wycofane z rynku UE Arsenic trioxide Mylan

nr EU/1/20/1427 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 01.04.2020 · 6 decyzji KE · wskazanie: Arsenic trioxide Mylan is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with: - … · Mylan Ireland Limited · arsenic trioxide · ATC L01XX27

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Arsenic trioxide Mylan Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wstrzymanie w obrocie Axonalgin, 1000 mg, tabletki powlekane

decyzja 6/WS/2025 · Aristo Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Axonalgin Główny Inspektorat Farmaceutyczny

11.04.2025piątek, 11 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wstrzymanie w obrocie Kwas traneksamowy Tillomed, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

decyzja 5/WS/2025 · Tillomed Pharma GmbH z siedzibą w Schönefeld, Niemcy

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Kwas traneksamowy Tillomed Główny Inspektorat Farmaceutyczny

10.04.2025czwartek, 10 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Zostavax

nr EU/1/06/341 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 19.05.2006 · 27 decyzji KE · wskazanie: ZOSTAVAX is indicated for prevention of herpes zoster (“zoster” or shingles) and herpes zoster-related post-he… · Merck Sharp & Dohme B.V. · shingles (herpes zoster) vaccine (live) · ATC J07BK02

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Zostavax Union Register — Komisja Europejska / EMA

09.04.2025środa, 9 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wstrzymanie w obrocie Furaginum MAX US Pharmacia, 100 mg, tabletki

decyzja 4/WS/2025 · US Pharmacia sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Furaginum MAX US Pharmacia Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Łącznie 8 zdarzeń w tej kategorii.