Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania — styczeń 2026

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1
wyczyść

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

30.01.2026piątek, 30 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Ogluo
nr EU/1/20/1523 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 11.02.2021 · 5 decyzji KE · wskazanie: Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years… · Strongbridge Dublin Limited · glucagon · ATC H04AA01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Ogluo Union Register — Komisja Europejska / EMA

29.01.2026czwartek, 29 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych
Wstrzymanie w obrocie Plerixafor MSN, 20 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań
decyzja 2/WS/2026 · MSN Labs Europe Limited
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Plerixafor MSN Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Wstrzymanie w obrocie Zoledronic Acid Noridem, 4 mg/5 ml, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
decyzja 1/WS/2026 · Noridem Enterprises Ltd.
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Zoledronic Acid Noridem Główny Inspektorat Farmaceutyczny

28.01.2026środa, 28 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Ponowne dopuszczenie Furaginum MAX US Pharmacia, 100 mg, Tabletki
decyzja 4/WS/2025/U · US Pharmacia Sp. z o.o.
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Furaginum MAX US Pharmacia Główny Inspektorat Farmaceutyczny

15.01.2026czwartek, 15 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Lumark
nr EU/1/15/1013 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 19.06.2015 · 10 decyzji KE · wskazanie: Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · IDB Holland B.V. · lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Lumark Union Register — Komisja Europejska / EMA

08.01.2026czwartek, 8 stycznia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Mulpleo
nr EU/1/18/1348 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 18.02.2019 · 5 decyzji KE · wskazanie: Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease… · Shionogi B.V. · lusutrombopag · ATC B02BX07
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Mulpleo Union Register — Komisja Europejska / EMA

Łącznie 6 zdarzeń w tej kategorii.