Ogluo
Decyzja Komisji Europejskiej z dnia 30.01.2026
· źródło: Union Register — Komisja Europejska / EMA
Co to oznacza
Pozwolenie centralne wycofane na wniosek podmiotu odpowiedzialnego (względy handlowe, zastąpienie nowszym produktem, rzadziej bezpieczeństwo). Lek znika z rynku w całej UE, w tym w Polsce; polski rejestr odnotuje to z opóźnieniem. Sprawdź zamienniki z tą samą substancją.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Glucagonum |
| Podmiot | Tetris Pharma B.V. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 wstrzykiwacz | Rp | |
| 2 wstrzykiwacze | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Inne moce / postaci: Ogluo
| 1 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | b.d. |
| 0,5 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | b.d. |
| 0,5 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (glucagon): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Baqsimi Amphastar France Pharmaceuticals |
3 mg | bezterminowe | — |
| GlucaGen 1 mg HypoKit Novo Nordisk A/S |
1 mg | bezterminowe | tak ryczałt · od 3,20 zł |
| Zegalogue Zealand Pharma A/S |
0,6 mg/0,6 ml | część wygasła (19.01.2026) | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: Ogluo
Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto
Zaloguj się