Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Nowe leki i opakowania — sierpień 2024

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1
wyczyść

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

26.08.2024poniedziałek, 26 sierpnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nowe dopuszczenie w UE Havrix and associated names
1 decyzji KE · GlaxoSmithKline Biologicals S.A. · inactivated hepatitis A virus
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

22.08.2024czwartek, 22 sierpnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 10 zdarzeń
Nowe dopuszczenie w UE mRESVIA
nr EU/1/24/1849 · 3 decyzji KE · wskazanie: mRESVIA is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (LRTD) caus… · MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. · Single-stranded 5' capped mRNA encoding the respiratory syncytial virus glycoprotein F stabilized in the prefusion conformation · ATC J07BX05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Winrevair
nr EU/1/24/1850 · 3 decyzji KE · wskazanie: Winrevair, in combination with other pulmonary arterial hypertension (PAH) therapies, is indicated for the tre… · Merck Sharp & Dohme B.V. · sotatercept · ATC C02KX06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Tauvid
nr EU/1/24/1799 · 2 decyzji KE · wskazanie: This medicinal product is for diagnostic use only. Flortaucipir (18F) is a radiopharmaceutical indicated for … · Eli Lilly Nederland B.V. · Flortaucipir (18F) · ATC V09AX07
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Steqeyma
nr EU/1/24/1844 · 2 decyzji KE · wskazanie: Adult Crohn’s Disease Steqeyma is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely a… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Piasky
nr EU/1/24/1848 · 2 decyzji KE · wskazanie: Piasky as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age or older… · Roche Registration GmbH · crovalimab · ATC L04AJ07
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Ordspono
nr EU/1/24/1843 · 3 decyzji KE · wskazanie: • Ordspono as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicu… · Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · odronextamab · ATC L01FX34
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Nilotinib Accord
nr EU/1/24/1845 · 2 decyzji KE · wskazanie: Nilotinib Accord is indicated for the treatment of: - adult and paediatric patients with newly diagnosed Phil… · Accord Healthcare S.L.U. · nilotinib · ATC L01EA03
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Enzalutamide Viatris
nr EU/1/24/1842 · 3 decyzji KE · wskazanie: Enzalutamide Viatris is indicated: • as monotherapy or in combination with androgen deprivation therapy for t… · Viatris Limited · enzalutamide · ATC L02BB04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Balversa
nr EU/1/24/1841 · 2 decyzji KE · wskazanie: Balversa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic uroth… · Janssen-Cilag International NV · erdafitinib · ATC L01EN01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE AKANTIOR
nr EU/1/24/1840 · 1 decyzji KE · wskazanie: AKANTIOR is indicated for the treatment of Acanthamoeba keratitis in adults and children from 12 years of age. · SIFI S.p.A. · polihexanide · ATC S01AX24
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

01.08.2024czwartek, 1 sierpnia 2024

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia
Nowe dopuszczenie w UE GalliaPharm
nr EU/1/24/1836 · 1 decyzji KE · wskazanie: This radionuclide generator is not intended for direct use in patients. The sterile eluate (gallium (68Ga)… · Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH · germanium (<sup>68</sup>Ge) chloride / gallium (<sup>68</sup>Ga) chloride · ATC V09X
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE ADZYNMA
nr EU/1/24/1837 · 2 decyzji KE · wskazanie: ADZYNMA is an enzyme replacement therapy (ERT) indicated for the treatment of ADAMTS13 deficiency in children … · Takeda Manufacturing Austria AG · rADAMTS13 · ATC B01AD13
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Łącznie 13 zdarzeń w tej kategorii.