LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt in Nederland

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 01-10-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen13 Terugroepacties1 Nieuwe geneesmiddelen42 Veiligheid (DHPC) Europese Unie37
wissen

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

18-09-2026vrijdag 18 september 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Besluit van de Europese Commissie EU Litfulo
nr. EU/1/23/1755 · toegelaten op 15-09-2023 · Litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and… · Pfizer Europe MA EEIG · ritlecitinib · ATC L01EJ
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

10-08-2026maandag 10 augustus 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis · 1 belangrijk
Patiënten die JAK-remmer Litfulo gebruiken, lopen een verhoogd risico op kanker, hart- en vaatziekten, ernstige infecties of overlijden. Eerder werd dit risico al vastgesteld bij andere JAK-remmers. W… · EU/1/23/1755 · Pfizer Europe MA EEIG · RITLECITINIBTOSYLAAT · ATC L04AF08
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

In totaal 2 gebeurtenissen.