Nieuwe EU-vergunning EU

WAYRILZ

Besluit van de Europese Commissie van 22-12-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1974 · WAYRILZ is indicated for the treatment of immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory t… · vergunninghouder: Sanofi B.V. · werkzame stof: rilzabrutinib · ATC Pending · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: WAYRILZ

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1974

Product	WAYRILZ 400 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	22-12-2025
Vergunninghouder	Sanofi B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.