Nieuwe EU-vergunning EU

Voranigo

Besluit van de Europese Commissie van 17-09-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1912 · Voranigo as monotherapy is indicated for the treatment of predominantly non enhancing Grade 2 astrocytoma or o… · vergunninghouder: Les Laboratoires Servier · werkzame stof: vorasidenib · ATC L01XM04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Voranigo

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1912

Product	Voranigo 10 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	17-09-2025
Vergunninghouder	Les Laboratoires Servier
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01XM04 — Vorasidenib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.