Nieuwe EU-vergunning EU

Rhapsido

Besluit van de Europese Commissie van 23-04-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2024 · Rhapsido is indicated for the treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) in adult patients with inadequa… · vergunninghouder: Novartis Europharm Limited · werkzame stof: remibrutinib · ATC L04AA60 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Rhapsido

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2024

Product	Rhapsido 25 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	23-04-2026
Vergunninghouder	Novartis Europharm Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AA60 — Remibrutinib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.