Ondibta
Besluit van de Europese Commissie van 09-01-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/25/2000
| Product | Ondibta 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen |
|---|---|
| Ingeschreven | 09-01-2026 |
| Vergunninghouder | Sandoz GmbH |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | A10AE04 — Insulin Glargine |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (4)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| ABASAGLAR 100 E/ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen | Eli Lilly Nederland B.V. | Uitsluitend recept |
| Lantus 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Uitsluitend recept |
| Semglee 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen | Biosimilar Collaborations Ireland Limited | Uitsluitend recept |
| Toujeo 300 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.