Nouvelle autorisation UE UE

Ondibta

Décision de la Commission européenne du 09/01/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/25/2000 · Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 2 years and above. · titulaire: Sandoz GmbH · substance active: Insulin glargine · ATC A10AE04 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Ondibta

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.