Nieuwe EU-vergunning EU

Lazcluze

Besluit van de Europese Commissie van 20-01-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1886 · Lazcluze in combination with amivantamab is indicated for the first line treatment of adult patients with adva… · vergunninghouder: Janssen-Cilag International NV · werkzame stof: lazertinib · ATC L01EB09 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Lazcluze

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1886

Product	Lazcluze 80 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	20-01-2025
Vergunninghouder	Janssen-Cilag International NV
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01EB09 — Lazertinib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.