Nieuwe EU-vergunning EU

LEQEMBI

Besluit van de Europese Commissie van 15-04-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1891 · Leqembi is indicated for the treatment of adult patients with a clinical diagnosis of mild cognitive impairmen… · vergunninghouder: Eisai GmbH · werkzame stof: Lecanemab · ATC N06DX04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: LEQEMBI

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1891

Product	LEQEMBI 100 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	15-04-2025
Vergunninghouder	Eisai GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	N06DX04 — Lecanemab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.