Nová registrace EU EU

LEQEMBI

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 15. 4. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1891 · Leqembi is indicated for the treatment of adult patients with a clinical diagnosis of mild cognitive impairmen… · držitel: Eisai GmbH · účinná látka: Lecanemab · ATC N06DX04 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: LEQEMBI

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1891/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286527	100MG/ML INF CNC SOL 1X2ML	registrován	—	—	—
0286528	100MG/ML INF CNC SOL 1X5ML	registrován	—	—	—

Držitel: Eisai GmbH, Frankfurt am Main · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.