Nieuwe EU-vergunning EU

Inluriyo

Besluit van de Europese Commissie van 09-01-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/2003 · Inluriyo is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with oestrogen receptor (ER)-positive… · vergunninghouder: Eli Lilly Nederland B.V. · werkzame stof: Imlunestrant · ATC Pending · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Inluriyo

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/2003

Product	Inluriyo 200 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	09-01-2026
Vergunninghouder	Eli Lilly Nederland B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.