Nouvelle autorisation UE UE

Inluriyo

Décision de la Commission européenne du 09/01/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/25/2003 · Inluriyo is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with oestrogen receptor (ER)-positive… · titulaire: Eli Lilly Nederland B.V. · substance active: Imlunestrant · ATC Pending · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Inluriyo

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	62276016
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	09/01/2026
Procédure	Procédure centralisée EU/1/25/2003
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	ELI LILLY NEDERLAND BV (PAY-BAS)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930339138	plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.