Ingetrokken in de EU EU

GAVRETO

Besluit van de Europese Commissie van 24-10-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/21/1555 · toegelaten op 18-11-2021 · Gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (R… · vergunninghouder: Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. · werkzame stof: pralsetinib · ATC L01EX23 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: GAVRETO

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.