Nieuwe EU-vergunning EU

Etcamah

Besluit van de Europese Commissie van 20-07-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2046 · Etcamah in combination with a CDK4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib, or abemaciclib) is indicated for the … · vergunninghouder: AstraZeneca AB · werkzame stof: camizestrant · ATC L02BA05 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Etcamah

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2046

Product	Etcamah 75 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	20-07-2026
Vergunninghouder	AstraZeneca AB
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L02BA05 — Camizestrant
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.