Nová registrace EU EU

Etcamah

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 20. 7. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/26/2046 · Etcamah in combination with a CDK4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib, or abemaciclib) is indicated for the … · držitel: AstraZeneca AB · účinná látka: camizestrant · ATC L02BA05 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Etcamah

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/26/2046/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290696	75MG TBL FLM 28X1	registrován	—	—	—

Držitel: AstraZeneca AB, Södertälje · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.