Nieuwe EU-vergunning EU

DUVYZAT

Besluit van de Europese Commissie van 06-06-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1930 · Duvyzat is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in ambulant patients, aged 6 years… · vergunninghouder: Italfarmaco S.p.A. · werkzame stof: givinostat · ATC M09AX14 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: DUVYZAT

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1930

Product	Duvyzat 8,86 mg/ml suspensie voor oraal gebruik
Ingeschreven	06-06-2025
Vergunninghouder	Italfarmaco S.P.A.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	M09AX14 — Givinostat
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.