Nová registrace EU EU

DUVYZAT

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 6. 6. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/1930 · Duvyzat is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in ambulant patients, aged 6 years… · držitel: Italfarmaco S.p.A. · účinná látka: givinostat · ATC M09AX14 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: DUVYZAT

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/1930/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286275	8,86MG/ML POR SUS 1X140ML+STŘ	registrován	zahájení dodávek od 3. 12. 2025	—	—

Držitel: Italfarmaco S.p.A., Milano · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.