Nieuwe EU-vergunning EU

Attrogy

Besluit van de Europese Commissie van 17-07-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1929 · Treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTRv) in adult patients with stage 1 or stage 2 p… · vergunninghouder: Purpose Pharma International AB · werkzame stof: Diflunisal · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Attrogy

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1929

Product	Attrogy 250 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	17-07-2025
Vergunninghouder	AO Pharma AB
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	N02BA11 — Diflunisal
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.