Nová registrace EU EU

Attrogy

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 17. 7. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/1929 · Treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTRv) in adult patients with stage 1 or stage 2 p… · držitel: Purpose Pharma International AB · účinná látka: Diflunisal · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Attrogy

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/1929/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286337	250MG TBL FLM 100	registrován	—	—	—

Držitel: Purpose Pharma International AB, Stockholm · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.