Nieuwe EU-vergunning EU

AUGTYRO

Besluit van de Europese Commissie van 13-01-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1883 · AUGTYRO as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1-positive advanced non-small … · vergunninghouder: Bristol Myers Squibb Pharma EEIG · werkzame stof: repotrectinib · ATC L01EX28 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: AUGTYRO

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1883

Product	AUGTYRO 40 mg harde capsules
Ingeschreven	13-01-2025
Vergunninghouder	Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01EX28 — Repotrectinib
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.