Nieuwe EU-vergunning EU

ANDEMBRY

Besluit van de Europese Commissie van 10-02-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1885 · Andembry is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and … · vergunninghouder: CSL Behring GmbH · werkzame stof: garadacimab · ATC B06AC07 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ANDEMBRY

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1885

Product	ANDEMBRY 200 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Ingeschreven	10-02-2025
Vergunninghouder	CSL Behring GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	B06AC07 — Garadacimab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.