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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 10/02/2025
Nueva autorización UE UE

ANDEMBRY

Decisión de la Comisión Europea del 10/02/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/24/1885 · Andembry is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and … · titular: CSL Behring GmbH · principio activo: garadacimab · ATC B06AC07 · Union Register ↗

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro1241885003
SituaciónAutorizado
Autorizado09/04/2025
TitularCSL BEHRING GMBH
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
767418 ANDEMBRY 200 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 1,2 ml sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.