Besluit van de Europese Commissie EU

TECVAYLI

Besluit van de Europese Commissie van 22-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/22/1675 · toegelaten op 23-08-2022 · TECVAYLI is indicated • in combination with daratumumab for the treatment of adult patients with relapsed or… · vergunninghouder: Janssen-Cilag International NV · werkzame stof: teclistamab · ATC L01F · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: TECVAYLI

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/22/1675

Product	Tecvayli 10 mg/ml, oplossing voor injectie
Ingeschreven	23-08-2022
Vergunninghouder	Janssen-Cilag International NV
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX24 — Teclistamab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.