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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 22/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

TECVAYLI

Decisión de la Comisión Europea del 22/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/22/1675 · autorizado 23/08/2022 · TECVAYLI is indicated • in combination with daratumumab for the treatment of adult patients with relapsed or… · titular: Janssen-Cilag International NV · principio activo: teclistamab · ATC L01F · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: TECVAYLI

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1221675001
SituaciónAutorizado
Autorizado07/09/2022
TitularJANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (2)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
758181 TECVAYLI 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 3 ml sí no —
758182 TECVAYLI 90 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1,7 ml sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.