Pyzchiva
Besluit van de Europese Commissie van 23-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).
Registratie EU/1/24/1801
| Product | Pyzchiva 90 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
|---|---|
| Ingeschreven | 19-04-2024 |
| Vergunninghouder | Samsung Bioepis NL B.V. |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | L04AC05 — Ustekinumab |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (12)
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.
