Pyzchiva
Decisión de la Comisión Europea del 23/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
Qué significa
Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).
Autorización
| N.º de registro | 1241801003 |
|---|---|
| Situación | Autorizado |
| Autorizado | 30/04/2024 |
| Titular | SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. |
| Tipo | Marca · con receta |
| Documentos | Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗ |
En España (Nomenclátor AEMPS) (6)
| CN | Presentación | Comerc. | SNS | PVP |
|---|---|---|---|---|
| 764827 | PYZCHIVA 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 26 ml | sí | no | — |
| 768379 | PYZCHIVA 45 MG SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,5 ml | sí | no | — |
| 764830 | PYZCHIVA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml | sí | no | — |
| 766974 | PYZCHIVA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 0,5 ml | sí | no | — |
| 764828 | PYZCHIVA 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml | sí | no | — |
| 766975 | PYZCHIVA 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 1 ml | sí | no | — |
Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (25)
Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.