Besluit van de Europese Commissie EU

YERVOY

Besluit van de Europese Commissie van 22-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/11/698 · toegelaten op 13-07-2011 · Melanoma YERVOY as monotherapy or in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced … · vergunninghouder: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · werkzame stof: ipilimumab · ATC L01FX04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: YERVOY

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/11/698

Product	Yervoy 5mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	13-07-2011
Vergunninghouder	Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX04 — Ipilimumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.