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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 22/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

YERVOY

Decisión de la Comisión Europea del 22/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/11/698 · autorizado 13/07/2011 · Melanoma YERVOY as monotherapy or in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced … · titular: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · principio activo: ipilimumab · ATC L01FX04 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: YERVOY

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (2)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
YERVOY 5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG sí no —
YERVOY 5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG sí no —

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.