Besluit van de Europese Commissie EU

Daxas

Besluit van de Europese Commissie van 05-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/10/636 · toegelaten op 05-07-2010 · Daxas is indicated for maintenance treatment of severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (FEV1 post… · vergunninghouder: AstraZeneca AB · werkzame stof: roflumilast · ATC R03DX07 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Daxas

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/10/636

Product	Daxas 250 microgram tabletten
Ingeschreven	23-04-2018
Vergunninghouder	AstraZeneca AB
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	R03DX07 — Roflumilast
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.