Besluit van de Europese Commissie EU

Briumvi

Besluit van de Europese Commissie van 25-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/23/1730 · toegelaten op 31-05-2023 · Briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with… · vergunninghouder: Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · werkzame stof: ublituximab · ATC L04AG14 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Briumvi

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/23/1730

Product	Briumvi 150 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	31-05-2023
Vergunninghouder	Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AG14 — Ublituximab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.