Rozhodnutí Evropské komise EU

Briumvi

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 25. 9. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/23/1730 · registrováno 31. 5. 2023 · Briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with… · držitel: Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · účinná látka: ublituximab · ATC L04AG14 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Briumvi

Co to znamená

Rozhodnutí Evropské komise, které mění centralizovanou registraci (indikace, SPC, držitel).

Registrace EU/1/23/1730/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0271761	150MG INF CNC SOL 1	registrován	zahájení dodávek od 15. 1. 2026	63 983,07 Kč	11 956,64 Kč
0286072	150MG INF CNC SOL 3	registrován	—	—	—

Držitel: Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L., Barcelona · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.