LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 28-09-2026
Besluit van de Europese Commissie EU

ZINPLAVA

Besluit van de Europese Commissie van 28-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/16/1156 · toegelaten op 18-01-2017 · ZINPLAVA is indicated for the prevention of recurrence of Clostridioides difficile infection (CDI) in adult an… · vergunninghouder: Merck Sharp & Dohme B.V. · werkzame stof: bezlotoxumab · ATC J06BC03 · Union Register ↗
Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: ZINPLAVA

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/16/1156

ProductZINPLAVA 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven18-01-2017
VergunninghouderMerck Sharp & Dohme B.V.
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCJ06BC03 — Bezlotoxumab
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Andere gebeurtenissen voor ZINPLAVA

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.