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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 28/09/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

ZINPLAVA

Decisión de la Comisión Europea del 28/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/16/1156 · autorizado 18/01/2017 · ZINPLAVA is indicated for the prevention of recurrence of Clostridioides difficile infection (CDI) in adult an… · titular: Merck Sharp & Dohme B.V. · principio activo: bezlotoxumab · ATC J06BC03 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: ZINPLAVA

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1161156001
SituaciónAutorizado
Autorizado22/02/2017
TitularMERCK SHARP & DOHME B.V.
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
715014 ZINPLAVA 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 40 ml no no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.