Ozurdex
Besluit van de Europese Commissie van 25-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).
Registratie EU/1/10/638
| Product | Ozurdex 700 microgram, intravitreaal implantaat in applicator |
|---|---|
| Ingeschreven | 27-07-2010 |
| Vergunninghouder | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | S01BA01 — Dexamethasone |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (6)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Dexamethason Activase 0,5 mg, tabletten | Activase Pharmaceuticals Limited | Uitsluitend recept |
| Dexamethason Activase 2 mg tabletten | Activase Pharmaceuticals Limited | Uitsluitend recept |
| Dexamethason CF 0,5 mg, tabletten | Centrafarm B.V. | Uitsluitend recept |
| Dexamethason Pharmamedic 4 mg, tabletten | Pharmamedic B.V. | Uitsluitend recept |
| Dexamethason Teva 1,5 mg, tabletten | Teva Nederland B.V. | Uitsluitend recept |
| Dexamethason Teva 4 mg, tabletten | Teva Nederland B.V. | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.