Cegfila
Besluit van de Europese Commissie van 28-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).
Registratie EU/1/19/1409
| Product | Cegfila 6 mg, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit |
|---|---|
| Ingeschreven | 19-12-2019 |
| Vergunninghouder | Mundipharma Corporation (Ireland) Limited |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | L03AA13 — Pegfilgrastim |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (11)
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.
