LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Europese Unie — besluiten van de Europese Commissie — augustus 2026

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 25-09-2026 20:42.

Alles Ingetrokken vergunningen14 Terugroepacties1 Nieuwe geneesmiddelen44 Veiligheid (DHPC) Europese Unie36
wissen

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

alle dagen uitklappenalle dagen inklappen

28-08-2026vrijdag 28 augustus 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis · 1 belangrijk
Ingetrokken in de EU EU Pemetrexed medac
nr. EU/1/15/1038 · toegelaten op 27-11-2015 · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed medac in combination with cisplatin is indicated for the treatment … · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · Pemetrexed · ATC L01BA04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

20-08-2026donderdag 20 augustus 2026

open dag ◀ ▶ 4 gebeurtenissen
Nieuwe EU-vergunning EU Onswik
nr. EU/1/26/2049 · Treatment of type 2 diabetes mellitus in adults. · Eli Lilly Nederland B.V. · Insulin efsitora alfa · ATC Pending
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU Hopledo
nr. EU/1/26/2054 · Hopledo is indicated for the treatment of adult patients with Parkinson’s disease and moderate to severe motor… · Zambon S.p.A. · levodopa / carbidopa · ATC N04BA02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU Daybu
nr. EU/1/26/2045 · Daybu is indicated for the treatment of neurobehavioural symptoms of Rett syndrome in adults and paediatric pa… · Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. · trofinetide · ATC N07XX24
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU Aujemflu
nr. EU/1/26/2050 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Aujemflu should be used in accordance with of… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

17-08-2026maandag 17 augustus 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Besluit van de Europese Commissie EU Buprenorphine Neuraxpharm
nr. EU/1/24/1809 · toegelaten op 19-12-2024 · Substitution treatment of opioid drug dependence, within a comprehensive therapeutic monitoring framework of m… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · buprenorphine · ATC N07BC01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

05-08-2026woensdag 5 augustus 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis · 1 belangrijk
Ingetrokken in de EU EU Lumeblue
nr. EU/1/20/1470 · toegelaten op 19-08-2020 · Lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients un… · Cosmo Technologies Ltd · methylthioninium chloride · ATC V04CX
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

04-08-2026dinsdag 4 augustus 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis · 1 belangrijk
Herroepen in de EU EU Tavneos
nr. EU/1/21/1605 · toegelaten op 11-01-2022 · Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult … · Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France · avacopan · ATC L04AJ05
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

In totaal 8 gebeurtenissen in deze categorie.