LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 20-08-2026
Nieuwe EU-vergunning EU

Onswik

Besluit van de Europese Commissie van 20-08-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/26/2049 · Treatment of type 2 diabetes mellitus in adults. · vergunninghouder: Eli Lilly Nederland B.V. · werkzame stof: Insulin efsitora alfa · ATC Pending · Union Register ↗

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2049

ProductOnswik 500 eenheden/ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Ingeschreven20-08-2026
VergunninghouderEli Lilly Nederland B.V.
AfleverstatusUitsluitend recept
Documenten Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.