LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Europese Unie — besluiten van de Europese Commissie — november 2025

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 09-10-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen16 Terugroepacties Nieuwe geneesmiddelen36 Veiligheid (DHPC)1 Europese Unie70
wissen

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

alle dagen uitklappenalle dagen inklappen

28-11-2025vrijdag 28 november 2025

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Nieuwe EU-vergunning EU Imaavy
nr. EU/1/25/1989 · Imaavy is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of generalised Myasthenia Gravis (gMG) … · Janssen-Cilag International NV · nipocalimab · ATC L04AL03
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

26-11-2025woensdag 26 november 2025

open dag ◀ ▶ 2 gebeurtenissen · 2 belangrijk
Ingetrokken in de EU EU INTEGRILIN
nr. EU/1/99/109 · toegelaten op 01-07-1999 · INTEGRILIN is intended for use with acetylsalicylic acid and unfractionated heparin. INTEGRILIN is indicated f… · GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · Eptifibatide · ATC B01AC16
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Ingetrokken in de EU EU Byetta
nr. EU/1/06/362 · toegelaten op 20-11-2006 · Byetta is indicated for treatment of type 2 diabetes mellitus in combination with: - metformin - sulphonylur… · AstraZeneca AB · exenatide · ATC A10BJ01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

24-11-2025maandag 24 november 2025

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Nieuwe EU-vergunning EU Kyinsu
nr. EU/1/25/1992 · Kyinsu is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus insufficiently controlled on bas… · Novo Nordisk A/S · insulin icodec / semaglutide · ATC A10AE57
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

21-11-2025vrijdag 21 november 2025

open dag ◀ ▶ 2 gebeurtenissen · 1 belangrijk
Ingetrokken in de EU EU Telzir
nr. EU/1/04/282 · toegelaten op 12-07-2004 · Telzir in combination with low dose ritonavir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus T… · ViiV Healthcare BV · Fosamprenavir · ATC J05AE07
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
Nieuwe EU-vergunning EU Svariya
nr. EU/1/25/1994 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · Koanaa Healthcare Spain, S.L. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand

18-11-2025dinsdag 18 november 2025

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Nieuwe EU-vergunning EU Brinsupri
nr. EU/1/25/1995 · Brinsupri is indicated for the treatment of non-cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB) in patients 12 years of … · Insmed Netherlands B.V. · brensocatib · ATC Pending
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Productpagina EMA ↗ Europese Commissie — Uniebestand
eerdere dagen →

In totaal 17 gebeurtenissen in deze categorie.