Nieuwe EU-vergunning EU

Brinsupri

Besluit van de Europese Commissie van 18-11-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1995 · Brinsupri is indicated for the treatment of non-cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB) in patients 12 years of … · vergunninghouder: Insmed Netherlands B.V. · werkzame stof: brensocatib · ATC Pending · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Brinsupri

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1995

Product	Brinsupri 25 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	18-11-2025
Vergunninghouder	Insmed Netherlands B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.