LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Europese Unie — besluiten van de Europese Commissie

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 25-09-2026 20:42.

Alles Ingetrokken vergunningen15 Terugroepacties1 Nieuwe geneesmiddelen44 Veiligheid (DHPC) Europese Unie37

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

19-06-2026vrijdag 19 juni 2026

3 gebeurtenissen
Nieuwe EU-vergunning EU Rexatilux
nr. EU/1/26/2043 · Rexatilux is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Intas Third Party Sales 2005, S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Nieuwe EU-vergunning EU Redemplo
nr. EU/1/26/2041 · Redemplo is indicated as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with familial chyl… · Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited · plozasiran · ATC Pending
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Nieuwe EU-vergunning EU Cenrifki
nr. EU/1/25/2011 · Cenrifki is indicated for the treatment of adult patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)… · Sanofi Winthrop Industrie · tolebrutinib · ATC L04AA62
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

In totaal 3 gebeurtenissen op deze dag.